秉持國際的規格，建立完整的生物藥開發平台是永昕於2001年成立的宗旨。除了提供生物新藥開發的服務，如今永昕也成功的運用法規，計畫與管理的智慧財能力，配合其於竹南生技園區全國首座美國FDA Master File登記以及我國衛生署cGMP認證的製藥廠房開發多項生物藥。其中一項生物藥TuNEX已同時進入台灣與韓國的人體試驗；另一項生物藥GranNEX也已申請進入人體試驗。由於該兩項藥品卓越的品質與市場潛力，已引起多家公司的合作興趣。其中TuNEX已簽訂30餘國的授權銷售。其他的合作計畫也在積極洽談中。